la epidemia del virus de la poliomielitis, ocurrida durante la dictadura, no fue debidamente gestionada

Afectados por Poliomielitis y SPP demandan reconocimiento y ayudas

En un manifiesto difundido el pasado 21 de octubre

COLECTIVO DE AFECTADOS POR POLIOMIELITIS Y SÍNDROME POST-POLIO

Nos reunimos en el día de hoy para demandar lo que  se nos viene negando durante más de cinco décadas. Entendemos que la epidemia del virus de la poliomielitis, ocurrida durante la dictadura, no fue debidamente gestionada ni se tomaron las medidas oportunas para paliar el daño de tan magna epidemia.

La vacuna contra este virus existía y se administraba de forma masiva y gratuita en toda Europa desde el año 1955. En España se negó la existencia de la epidemia y no se comenzó la campaña de vacunación hasta 1963. Pero incluso con la campaña en vigor hubo muchas partidas de vacunas en mal estado que provocaron centenares de casos de polio.

Por ello, demandamos:

— Un reconocimiento de negligencia y mala gestión de la dictadura, y denunciamos la pasividad de todos los Gobiernos en democracia, que tampoco quisieron reconocer nuestras reivindicaciones.

— Una compensación por una infancia y una juventud destrozadas por una vida de sobreesfuerzo y carencias que no merecimos, al igual que se ha hecho con otros colectivos.

— Que el Síndrome Post-Polio (SPP), variante degenerativa que avanza y nos sigue deteriorando, sea reconocido y aceptado como limitante a la hora de solicitar la incapacidad permanente, sin la exigencia de estar reconocido durante 15 años. Y así nos evitemos deambular por tribunales pleiteando contra la Seguridad Social, provocando grandes gastos y amarguras. El sistema sanitario español ni reconoce el SPP, ni lo investiga, ni lo trata en centros especializados, ni forma sobre ello a los profesionales sanitarios. Demandamos que esta situación cambie.

— Ayudas técnicas, protésicas y orto-protésicas ajustadas a las necesidades de cada uno de los pacientes, y no sujetas a un catálogo, así como tratamientos adecuados en cada caso y fisioterapia gratuita adaptada a nuestras necesidades.

— Compatibilidad entre las pensiones no contributivas y el trabajo por cuenta ajena. Entendemos que todo el colectivo de personas con discapacidad, y especialmente con secuelas de polio y SPP, tenemos unos gastos extraordinarios que hacen que nuestro poder adquisitivo esté muy por debajo que el de cualquier persona.

— Accesibilidad universal en transporte público, comercio, estamentos oficiales, vías públicas, jardines, museos, instalaciones deportivas, etc. Es decir, la libertad de movimientos de que disfruta cualquier ciudadano de este país, sin discriminación por su estado físico, psíquico o sensorial, según refleja en el BOE el Real Decreto Ley 1/2013, de 29 de noviembre.

Este colectivo está plenamente de acuerdo con estas exigencias de lo que consideramos unos derechos injustamente arrebatados. Por ello nos reservamos cualquier acción pacífica y legal encaminada a la consecución de todo lo expuesto en el presente manifiesto.

Vaya también nuestra solidaridad con todos los grupos de pacientes con enfermedades raras.

Queremos también tener un recuerdo fraterno con los millares de víctimas que no consiguieron sobrevivir al virus, y con las que en este momento están falleciendo por el SPP sin ser reconocidos.

No queremos cerrar este manifiesto sin rendir un sentido homenaje a una generación de valientes que lucharon hasta la extenuación sin conformarse con lo que se les decía. Su valentía y tenacidad es la culpable de que aún sigamos aquí. Nos estamos refiriendo nada más y nada menos que a nuestras madres y padres.

Agradecer también el apoyo de nuestros amigos, familiares y medios de comunicación que se han hecho eco de nuestras reivindicaciones.

 

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